Sameindamynd og efnafræðileg auðkenni
Efnafræðileg auðkenni cardiogen er næstum vísvitandi frádráttur. Fjórar amínósýruleifar-alanín, glútamínsýra, aspartínsýra og arginín-eru raðað í línulega röð af Ala-Glu-Asp-Arg (AEDR), með mólmassa 489,5 daltona, innan við einn- stærð próteinlyfja. Þessi naumhyggja er ekki merki um veikleika í starfseminni heldur frekar háþróuð þróunarstefna: þegar sameindir eru nógu litlar hættir frumuhimnan að vera hindrun og kjarnahimnan missir hlerunarvirkni sína. Það tilheyrir ættkvísl peptíðs sem hefur verið brautryðjandi af teymi Khavinsons við Institute of Bioregulation and Gerontology í St. Pétursborg, Rússlandi. Hönnunarheimspeki þess hafnar hefðbundinni lyfjafræði sem byggir á nýtingu viðtaka eða ensímhömlun, en höfðar í staðinn til frumlegra stjórnunarstigs sem -grefur beint inn í skiptarökfræði genatjáningar.
Sérstaklega forvitnileg uppbyggingaratriði er að Cardiogen deilir N-terminal Ala-Glu-Asp þrípeptíðmótífinu með Cortagen (AEDP) og Ovagen (AEDL), á meðan hjartavefssértækni þess er rakin til C-enda arginínleifanna. Guanidino hópurinn, sem ber jákvæða hleðslu við lífeðlisfræðilegt pH, getur veitt mismunandi sækni í litningabyggingu hjartans með því að hafa áhrif á rafstöðueiginleika milli peptíðsins og aðal gróp DNA.
Kjarnakostir:
Verulega vefja-ættarskekkju; stutt, lífrænt-reglubundið peptíð sem er sérstaklega hannað fyrir hjartavöðvaættina, sem fyllir skarðið í litlum-sameinda peptíðverkfærum fyrir hjartanotkun. Ólíkt breiðvirkum-virkum peptíðum er það hentugra fyrir rannsóknir á hjartavöðva-sértækum verkunarháttum.
Aðgreindur verkunarmáti frá hefðbundnum hjartavirkum efnum; það hefur ekki bein áhrif á raflífeðlisfræðilega vísbendingar eins og samdrátt í hjartavöðva og hjartsláttartíðni, með áherslu á frumuafritunarjafnvægi og viðgerðir á örumhverfi eftir-meiðsli, sem veitir rannsóknarvídd sem er ólík hjartalyfjum og and-apoptotic lyfjum.
Lítil sameindastærð; smýgur sjálfstætt inn í kjarnahimnuna án þess að þörf sé á transfectionferjurum og forðast frekari tilraunatruflun frá vektorhvarfefnum. Uppsetning samanburðarhópsins er einföld og skýr, sem auðveldar samhliða samanburðartilraunir.
Mörg áhrif tengd; eitt hvarfefni getur samtímis rannsakað lifun hjartavöðvafruma, bólgustjórnun og bandvefsþróun og hægt að nota það fyrir kross-vefja-sértækar samanburðartilraunir með peptíð í sömu röð eins og Bronchogen og Testagen.
Þessi vara setur lífeðlisfræðilega fínstillingu- í forgang frekar en sterka lyfjafræðilega örvun, með áherslu á að lagfæra röskuð umritunarsnið. Það veldur ekki óeðlilegri frumufjölgun og hentar vel-í líkanrannsóknum á aldurstengdum-hrörnunarbreytingum í hjarta.
Geymsluskilyrði:
Frostþurrkuð þrípeptíð í hjarta eru næm fyrir raka- og hitasveiflum. Raki flýtir fyrir vatnsrofi og broti peptíðtengja, sem truflar beint kjarna-frumusamspil-líffræðilegrar starfsemi þeirra.
Óopnað frostþurrkað duft: Lokað, varið gegn ljósi og haldið þurru. Mælt er með að geymsla við -20 gráður ljúki innan 12 mánaða; við lokaðar, ljós-varðar aðstæður við -80 gráður getur geymsluþolið náð 24 mánuðum. Endurteknar frystingar-þíðingarlotur eru stranglega bannaðar.
Blönduð fljótandi stofnlausn: Verður að skipta í lítið, stakt-tilraunamagn, geymt lokað við -80 gráður varið gegn ljósi og notað innan 6 mánaða; -20 gráður henta aðeins fyrir mjög skammtíma geymslu; Langtímageymsla við 4 gráður er bönnuð og geymsla við stofuhita er stranglega bönnuð.
Opnaðu hettuna hratt við lágt-hitastig, þurrt umhverfi til að lágmarka snertingu milli duftsins og raka loftsins og súrefnis. Notaðu dauðhreinsað, ensím-laust vatn til blöndunar ef mögulegt er. Ef lausnin verður skýjuð eða fellur út bendir það til niðurbrots peptíðs og skal farga henni strax.
Varúðarráðstafanir
Mat á Cardiogen verður að fara fram með ströngu sönnunarstigi. Fræðilegur grunnur þess-stutt peptíð sem kemst í gegnum kjarnahimnur og stjórnar genatjáningu-hefur hlotið bráðabirgðastuðning í in vitro peptíðrannsóknum-DNA milliverkunarrannsóknum og dýralíkönum. Hins vegar, að framreikna þessa athugun yfir á klínískar niðurstöður hjarta- og æðasjúkdóma í mönnum, sýnir verulegan þýðingarbil.
Hingað til hafa kerfisbundnar rannsóknir á Cardiogen fyrst og fremst uppruna sinn í rússneskum lífeindastofnunum. Þessar rannsóknir hafa gefið snemma vísbendingar um hugmyndina um líffræðilega mótandi peptíð, en flestar hafa ekki enn verið staðfestar innan ramma óháðra slembiraðaðra samanburðarrannsókna sem eru í samræmi við alþjóðlega staðla samtímans. Lyfjahvörf þess hjá mönnum, langtímaöryggissnið, ákjósanleg skammtaáætlun og fyrirsjáanleg lífmerki fyrir meðferðarsvörun eru allir óeinkenndir.
Meira grundvallaratriði, Cardiogen hefur ekki enn fengið markaðsleyfi frá helstu eftirlitsstofnunum eins og FDA og NMPA fyrir hvers kyns vísbendingar um menn; Lagaleg staða þess er áfram bundin við flokk rannsóknarefna. Sérhver innleiðing á Cardiogen í inngrip manna verður að fara fram undir eftirliti hæfs hjarta- og æðarannsóknaraðila, innan ramma GCP-samhæfðra klínískra rannsókna og með yfirgripsmiklu eftirlitskerfi sem nær yfir hjartastarfsemi, myndgreiningu, bólgumerki og langtímaöryggi. Fyrir einstaklinga með virka illkynja sjúkdóma, þá sem eru barnshafandi eða með barn á brjósti og sjúklingum með alvarlegar hjartsláttartruflanir eða hjartabilun, krefst notkun Cardiogen strangt ávinnings-áhættumat.
Að hugleiða Cardiogen sem „náttúrulega lækningu“ við hjartadrepi eða hjartabilun er bæði oftúlkun á núverandi sönnunargögnum og fljótleg einföldun á flókinni líffræði hjarta- og æðasjúkdóma. Nákvæmasta núverandi hlutverk þess er könnunarsameind með forvitnilegu kerfi, stefnubundin forklínísk gögn, en sem stendur skortir sannanir fyrir þýðingu manna.
maq per Qat: cardiogen peptíð fyrir rannsóknir og viðgerðir cas: 857267-11-9, Kína cardiogen peptíð til rannsókna og viðgerðar cas: 857267-11-9 framleiðendur, birgjar, verksmiðju
